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代孕做试管_代孕全包价_孕晚期可以吃雪糕吗
来源:http://www.gd-hope.com  时间:22-04-24 08:10
摘要: [代孕医院的费用][有人要代孕的吗]。[哪里有私人找代孕]。[代孕的过程需要多久]。[在哪些地方有代孕的]。 炎炎夏日,热得不行,如果能够来上一支雪糕,那透心凉的感觉简直不要太
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  炎炎夏日,热得不行,如果能够来上一支雪糕,那透心凉的感觉简直不要太舒服夏天家家户户的冰箱里面都会存上一些,在热的时候吃上一支,马上就凉爽了,但是对于我们的特殊群体孕妇来说,她们是否可以吃雪糕呢,特别是孕晚期的时候,下面就和有喜网小编一起来了解下吧。

  在酷暑难耐的夏天,能够吃点冰冷的食物,简直是多么美好的事情,那种透心凉的感觉,小编相信很多的孕妈都抵挡不住吧,特别是雪糕。

  但是雪糕是冰冷寒凉的食物,对于肠胃弱的人吃了就会拉肚子,很多人都说女性应该少吃凉的食物,所以更不要说是孕妇了。

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  贪凉对胎儿不好,虽然雪糕冰爽味甜,但是却不适合孕晚期的孕妇食用,孕妇如果大量的食用雪糕的话,会刺激到子宫,引发宫缩现象,从而引起早产或流产,会对胎儿造成不好的影响。

  

  小贴士:雪糕的主要成分有牛奶,奶油,砂糖,巧克力,香精,淀粉,明胶,防腐剂,色素等。

  1、雪糕中含有防腐剂和色素,对胎儿的健康发育有很大的影响。所以在孕晚期的时候不可以吃雪糕,甚至整个怀孕期间最好都不要吃。

  2、雪糕是需要冷藏的,温度过低,孕妇吃雪糕的话容易造成宫缩,如果在孕晚期的时候大量吃雪糕可能会导致流产或者早产。

  3、雪糕中含有大量的淀粉和糖分,高糖分的摄入,容易造成孕妇患糖尿病的风险。所以孕晚期的时候不可以吃雪糕。

  温馨提示:不管是在孕早期、孕中期还是孕晚期都是不可以吃雪糕的,雪糕是孕妇的禁忌食品,建议孕妈们一定要忌口,虽说体质好的孕妈吃一点没有关系,但安全起见,要少吃最好不吃。为了自己的身体和胎儿的健康,大家一定要谨慎。

  以上就是关于孕晚期可以吃雪糕的介绍,希望能够对大家有所帮助,同时也告诫准妈妈们千万不能为了一时的贪图享乐而忘记了雪糕是孕妇的禁忌食品。

90%的人不知道!罕见病脊髓性肌萎缩症并非无药可治

  脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症(SMA),它是一种常见的罕见病,临床表现的症状为肌无力、肌萎缩,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的常染色体隐性遗传病。

  关注罕见病“脊髓性肌萎缩症”

  什么是脊髓性肌萎缩症

  脊髓性肌萎缩是一种遗传性疾病,其特征是用于运动的肌肉(骨骼肌)虚弱和萎缩,是由控制肌肉运动的运动神经元这种特殊神经细胞的缺失引起的,肌肉萎缩通常随着年龄的增长而加剧。

  有多种不同类型的脊髓性肌萎缩是由相同基因的改变引起的,其常见症状如进行性肌痉挛等。

  脊髓性肌萎缩症患者的生活

  1、0型SMA: 在出生时就很明显,是最严重的一种SMA。致病的婴儿在子宫时就会出现胎动过少的现象,从而导致这些婴儿出生时往往伴随关节畸形、肌张力弱、女性结扎手术要多少钱****(呼吸肌萎缩)甚至先天性心脏缺陷。

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这导致他们往往无法活过婴儿期。

  2、I型SMA: 也称为威德森-霍夫曼综合征(werdnig- hoffmann syndrome),这是SMA的常见类型。这是一种严重的肌肉无力症,在出生时或出生后的头几个月就很明显,致病儿童无法控制他们的头部运动,也无法独自坐着。这种类型的儿童通常会有吞咽问题,导致喂养困难,从而出现发育不良。他们还会因为呼吸肌萎缩导致钟形胸和呼吸困难。大多数I型SMA的儿童由于****而死亡。

  3、II型SMA: 也称为杜博维茨病(Dubowitz disease),其特征是6-12个月时的肌无力,起初这种类型的儿童可以在没有支撑的情况下坐着,然而,随着肌肉无力不断恶化,这些儿童必须得到支撑才能坐着,如果没有支撑,甚至不能站立或行走。他们的手指经常会不由自主地颤抖,脊柱弯曲(脊柱侧弯),呼吸肌无力导致****最终可能危及生命,II型SMA患者的寿命在20-30岁之间。

  不同类型的脊髓性肌萎缩症危害不同

  4、III型SMA: 也称为库格伯格-维兰德病( Kugelberg-Welander disease)通常在儿童早期就会引起肌肉无力,患有这种疾病的儿童可以独立站立和行走,但随着时间的推移,行走和站立会变得越来越困难,最终只能依靠轮椅。III型SMA患者由于没有呼吸肌无力,所以寿命与常人无异。

  5、IV型SMA: 这类患者非常罕见,其肌无力现象通常在成年时才发生,患者通常会出现轻微到中度的肌无力和轻微的呼吸问题,一般认为,IV型SMA患者的预期寿命和正常人一样。

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  Tips:

  全世界每8,000到10,000人中就有1人患有SMA。I型SMA是最常见的类型,约占所有病例的一半,其次是II型和III型,而0型和IV型非常少见。

  脊髓性肌萎缩症致病原因

  SMN1基因突变导致上述所有类型SMA的发生,而SMN2基因的拷贝数变化,则决定了SMA的严重程度,所以一般通过检测SMN1和SMN2,就可以提前预知SMA的疾病类型。

  **n1与**n2基因表达示意图

  SMN1和SMN2基因都提供制造一种叫做存活运动神经元(SMN)蛋白的指令。正常情况下,大多数功能性SMN蛋白由SMN1基因产生,少量由SMN2基因产生。SMN蛋白是一种被称为SMN复合体的蛋白质,它对运动神经元的维持非常重要。运动神经元传递来自大脑和脊髓的信号,告诉骨骼肌紧张(收缩),从而使身体运动。

  患有SMA的患者都有SMN1基因缺失,而这会影响SMN蛋白的产生。缺乏SMN蛋白会导致信号无法在大脑和肌肉之间传递,最终造成运动神经元死亡。肌肉的收缩离不开大脑的信号,许多骨骼肌由于接受不到信号,只会逐步变弱、萎缩。

  脊髓性肌萎缩症怎么遗传

  SMA是一种常染色体隐性遗传,这意味着患者的父母都携带有突变的SMN1基因。父母通常不会变现出相关疾病症状,而他们的后代有25%的几率致病。

  脊髓性肌萎缩症能治吗

  FDA已经批准了两种治疗SMA的药物:nusinersen (Spinraza)和onasemnogene abeparvoveci -xioi (Zolgen**a)。这两种药物都是典型的基因治疗药物,是通过调节SMN1和SMN2基因,使其产生更多的SMN蛋白,让身体能够提供传递大脑信号的指令,从而帮助患者控制肌肉运动。

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  治疗脊髓性肌萎缩症的药物

  其中Nusinersen主要调节SMN2基因,适合全年龄的SMA患者使用,而Onasemnogene abeparvovec-xioi主要调节SMN1基因,适合2岁以下儿童使用。

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  脊髓性肌萎缩症生育干预

  由于SMA是隐性的遗传病,有些人表面上是正常的,其实是该基因病的携带者,那么该如何知道是否携带呢?目前只能通过基因检测来完成,如果无法确认自己是否携带有SMN1和SMN2基因异常。

  如果父母是SMA的携带者,又该如何阻断SMA的遗传?由于SMA是隐性的遗传病,可以通过三代试管婴儿技术筛查健康的胚胎,从而阻断该病的遗传,目前国际先进分子诊断技术,可以阻断已知所有的单基因疾病包括SMA。

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